[1]马殿伟,谢学军,张梅,等.补肾活血剂对高糖和(或)缺氧状态下视网膜神经节细胞活力及谷氨酰胺合成酶活性的影响[J].眼科新进展,2014,34(6):510-514.[doi:10.13389/j.cnki.rao.2014.0140]
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补肾活血剂对高糖和(或)缺氧状态下视网膜神经节细胞活力及谷氨酰胺合成酶活性的影响
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《眼科新进展》[ISSN:1003-5141/CN:41-1105/R]

卷:
34卷
期数:
2014年6期
页码:
510-514
栏目:
实验研究
出版日期:
2014-06-05

文章信息/Info

作者:
马殿伟谢学军张梅万李
610041 四川省成都市,武警四川总队医院成都分院五官科
关键词:
糖尿病视网膜病变补肾活血剂高糖缺氧视网膜神经节细胞
DOI:
10.13389/j.cnki.rao.2014.0140
文献标志码:
A
摘要:
目的观察补肾活血中药对高糖和(或)缺氧状态下体外共同培养的视网膜神经节细胞(retinalganglioncells,RGC)和Müller细胞活力以及谷氨酰胺合成酶(glutaminesynthetase,GS)的影响,并对其作用机制进行探讨。方法 以中药血清药理学方法获得补肾活血复方中药含药血清。建立RGC与视网膜Müller细胞共同培养模型,在体外共同培养细胞的培养液中加入葡萄糖(终浓度为50mmolL-1)/连二亚硫酸钠(终浓度为1.0mmolL-1)造成细胞高糖(缺氧)模型(高糖/缺氧组),仅加入终浓度为50mmolL-1葡萄糖造成细胞高糖模型(高糖组),仅加入终浓度为1.0mmolL-1连二亚硫酸钠造成细胞缺氧模型(缺氧组);在此基础上加入体积分数20%中药含药血清进行中药血清干预。在实验干预24h、48h及72h3个时间段分别以酶联免疫吸附法(ELISA)测定体外共同培养细胞外液中乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)漏出量和GS活性。结果 高糖组、缺氧组及高糖/缺氧组共同培养的细胞LDH漏出量在24h、72h比正常对照组均明显增加(均为P<0.05),缺氧组视网膜Müller细胞GS活性在48h比正常对照组明显降低(P<0.05);高糖组视网膜Müller细胞GS活性在24h、48h和72h三个时间点均比正常对照组增高(均为P<0.05),补肾活血中药血清能够增加缺氧条件下及高糖缺氧条件下视网膜Müller细胞GS活性,并且该作用随着时间的延长其作用逐渐加强。结论 补肾活血中药血清可能通过降低高糖和(或)缺氧状态下共同培养的RGC与Müller细胞细胞膜的通透性,提高细胞活力。同时提高视网膜Müller细胞和RGC共同培养时视网膜Müller细胞GS活性,转化Glu,减轻Glu的兴奋性毒性,从而起到细胞保护作用。

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备注/Memo

备注/Memo:
黑龙江省自然科学基金项目(编号:ZD201211);南通市社会事业科技创新与示范计划项目(编号:HS2012031)
更新日期/Last Update: 2014-06-04