《眼科新进展》  2019年1期 32-35   出版日期：2019-01-05   ISSN:1003-5141   CN:41-1105/R
过表达低氧诱导因子-1α（HIF-1α）对体外培养人视网膜血管内皮细胞增殖、炎症反应及血管生成的影响


        视网膜新生血管形成是导致糖尿病视网膜病变、眼底血管栓塞、青光眼等疾病视力丧失的重要原因之一［1-3］。视网膜新生血管的形成是极其复杂的过程，伴随出血、渗出及增殖等病理性改变［4］。研究发现，血管内皮细胞的增殖、迁移及炎症反应是新生血管形成过程中最为重要的环节［5］，且人视网膜血管内皮细胞（human retinal capillary endothelial cell，HREC）是研究视网膜新生血管形成过程必不可缺的细胞系之一。已有研究报道，低氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor 1 alpha，HIF-1α）是细胞感受氧含量高低并作出调控反应的关键性分子，具有调节细胞内pH、促进血管生成、诱导自噬、调控凋亡、自身免疫以及促进间充质干细胞自我更新与分化的功能［6-8］。目前关于HIF-1α在HREC中的功能尚不清楚，本研究拟通过在体外培养HREC过表达HIF-1α，同时采用四甲基偶氮唑蓝比色法（MTT）、酶联免疫吸附实验（ELISA）和Western blot分别检测其对HREC增殖、炎症反应及血管生成的影响，为视网膜血管性疾病的治疗提供新的实验依据。
1　材料与方法
1.1　材料　HREC（中山大学中山眼科中心提供），pEGFP-HIF-1α重组载体及pEGFP-C1空白载体（赛业生物科技有限公司），肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）-α、白细胞介素（interleukin，IL）-1β及IL-6 ELISA试剂盒（Thermo Fisher Scientific，美国），血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）及GAPDH抗体（Abcam），DMEM培养基及胎牛血清（Thermo Fisher Scientific，美国），胰岛素-转铁蛋白-硒添加物（上海艾研生物科技有限公司），内皮细胞生长因子 （上海伟进生物科技有限公司），青霉素、链霉素、MTT及DMSO（Sigma，美国），Lipofectamine 3000转染试剂（Thermo Fisher Scientific，美国），RNA提取试剂盒（Trizol，美国），逆转录试剂盒及荧光定量PCR试剂盒（Takara，日本）。电泳仪（BIO-RAD，美国），E-Gel Imager凝胶成像系统（Invitrogen，美国），ABI 7100荧光定量PCR仪（ABI，美国），细胞培养箱和超净工作台（BIO-RAD，美国），酶标仪（Thermo Fisher Scientific，美国）。
1.2　体外培养HREC　HREC采用DMEM培养基及体积分数10%胎牛血清于37 ℃、含体积分数5%CO2细胞培养箱中培养，并添加胰岛素-转铁蛋白-硒添加物、内皮细胞生长因子、青霉素（100×103 U·L-1）及链霉素（0.1 g·L-1）。常规传代、接种及铺板。
1.3　细胞转染　待HREC传代至第3-4代时，取对数期生长的细胞进行转染，具体操作如下：取HREC进行6孔板铺板，每孔细胞数约为500×103个，常规培养细胞24 h后，依照Lipofectamine 3000转染试剂操作流程分别转染pEGFP-HIF-1α重组载体和pEGFP-C1空白载体，转染6 h后更换细胞培养液，待转染48 h后收集细胞。
1.4　MTT实验　取HREC进行96孔板铺板，每孔细胞数约为6000个，细胞培养及转染同上，连续4 d每孔每天加入14 μL MTT（5 g·L-1），细胞培养箱孵育4 h后去掉上清，随后每孔加入150 μL DMSO，在细胞培养箱孵育15 min，最后采用酶标仪测定各组480 nm波长时的吸光度（A）值。
1.5　ELISA实验　取HREC进行6孔板铺板，细胞培养及转染同上，待转染48 h后收集细胞。参照Thermo Fisher Scientific提供的TNF-α、IL-1β及IL-6 ELISA试剂盒检测各组HREC中TNF-α、IL-1β及IL-6蛋白的含量。
1.6　Western blot检测　提取HREC总蛋白，常规定量和变性。制备120 g·L-1 SDS聚丙烯酰胺凝胶，常规上样、电泳、转膜及封闭，加入抗VEGF及GAPDH一抗4 ℃孵育过夜，TBST洗涤3次，37 ℃孵育二抗 1 h，再次TBST洗涤3次，暗室添加ECL发光液孵育20 s及曝光拍照。
1.7　荧光定量PCR实验　提取HREC总RNA，逆转录为cDNA，以合成的cDNA作为模板在ABI 7100荧光定量PCR仪上进行定量实验。扩增条件为：98 ℃ 10 min，随后95 ℃ 10 s，55 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，共46个循环。HIF-1α 上游引物：5’-GTTACAGTATTCCAGCAGA-3’，下游引物：5’-GTATGTGGGTAGGAGATG -3’；GAPDH上游引物：5’-TCAAGAAGGTGGTGAAGC-3’，下游引物：5’-AAGGTGGAGGAGTGGGT-3’。反应体系如下：无RNase去离子水 10 μL、cDNA 1 μL、上游引物和下游引物各0.5 μL及SYBR premix 8 μL。
1.8　统计学处理　采用SPSS 19.0软件进行统计分析，数据进行正态性检验及方差齐性检验。计量资料采用x?±s表示。两组均数比较采用Student’s t检验，组间比较采用方差分析。P<0.05为差异有统计学意义。
2　结果
2.1　过表达HIF-1α对体外培养HREC中HIF-1α mRNA和蛋白表达的影响　转染人工合成的pEGFP-HIF-1α重组载体或pEGFP-C1空白载体至HREC，并通过荧光定量PCR检测细胞中HIF-1α mRNA和蛋白表达的变化。结果发现，转染pEGFP-C1后HREC中HIF-1α mRNA的表达量为0.50±0.08，而转染pEGFP-HIF-1α后HREC中HIF-1α mRNA表达量为4.63±0.92，差异有统计学意义（P＜0.05）。Western blot检测亦发现体外转染pEGFP-HIF-1α可显著增加HREC中HIF-1α蛋白表达（P＜0.05）。见图1。
2.2　过表达HIF-1α对体外培养HREC增殖的影响　过表达HIF-1α可显著促进体外培养HREC增殖，HREC转染pEGFP-HIF-1α后24 h、48 h及72 h A值分别为0.34±0.04、0.57±0.04、0.83±0.05，而HREC转染pEGFP-C1后24 h、48 h及72 h A值分别为0.26±0.03、0.44±0.04、0.61±0.04，两者相比差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。



2.3　过表达HIF-1α对体外培养HREC炎症反应的影响　转染pEGFP-HIF-1α后HREC中TNF-α、IL-1β及IL-6蛋白的表达较转染pEGFP-C1后均显著增加，两者相比差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。结果见表1和图2。




2.4　过表达HIF-1α对体外培养HREC血管生成的影响　Western blot检测显示（图3），过表达HIF-1α可显著增加体外培养HREC中VEGF蛋白表达，转染pEGFP-HIF-1α后HREC VEGF蛋白的表达为6.72±0.96，而转染pEGFP-C1后HREC VEGF蛋白的表达为2.31±0.47，差异有统计学意义（P＜0.05）。



3　讨论
        视网膜新生血管性疾病是当今世界范围最主要的致盲性眼病之一，随着我国老龄化程度的提高，其发病率呈明显上升趋势，严重危害人们的身体健康。视网膜新生血管的形成是一个复杂的病理生理过程，缺氧、缺血及高糖状态是诱导视网膜新生血管形成的重要因素［9-10］。HIF-1α是主要的氧调节亚基，在常氧状态下易经泛素酶体途径降解，表达水平较低；而在低氧状态下可与一些基因的氧反应元件（hypoxia response element，HRE）结合，激活细胞内多种低氧反应因子的表达，从而使细胞适应低氧环境［11-12］。
        已有研究发现，HIF-1α在大多数癌组织呈现高表达状态，如肝癌、胰腺癌、乳腺癌和肾癌等，HIF-1α可作为这些肿瘤治疗新的分子靶点［13-15］。HIF-1α在其他疾病，如骨折、牙周炎、冠心病和脑缺血性疾病中等亦呈高表达，提示其在这些疾病中亦发挥着重要的调控作用［16-17］。最新研究发现，上调HIF-1α表达可改善心肌和小肠缺血-再灌注损伤［18-19］。HREC与牛视网膜血管内皮细胞相比，具有人体代表性，是研究视网膜新生血管形成过程必不可缺的细胞系之一。目前关于HIF-1α在HREC中的功能尚不清楚，本研究旨在探讨过表达HIF-1α对体外培养HREC增殖、炎症反应及血管生成的影响。
        通过MTT实验，我们发现过表达HIF-1α可显著促进体外培养HREC增殖。该结果与过表达HIF-1α促进肿瘤细胞生长的结果一致。细胞因子介导的炎症反应在视网膜新生血管的形成中起着重要作用，TNF-α、IL-1β及IL-6是参与炎症反应的主要细胞因子。本研究发现，过表达HIF-1α可显著增加HREC中TNF-α、IL-1β及IL-6的表达水平，提示过表达HIF-1α可促进体外培养HREC炎症反应。VEGF是必不可少的血管生成因子，可增加内皮细胞的通透性，诱导血管扩张，使血浆蛋白形成纤维蛋白网。VEGF亦能诱导一些基因的表达，产生与细胞迁移、组织重塑有关的蛋白酶，参与新生血管的形成。本实验通过Western blot检测结果发现，过表达HIF-1α可显著增加体外培养HREC中VEGF蛋白表达，提示过表达HIF-1α可增加体外培养HREC血管生成。
        综上所述，本研究通过检测过表达HIF-1α对体外培养HREC增殖、炎症反应及血管生成的影响，首次发现过表达HIF-1α可显著促进体外培养HREC增殖、炎症反应及血管生成，该研究将为视网膜血管性疾病的治疗提供新的实验依据。