[1]冯冬梅,朱鸿,施彩虹. CXCR3、IP10对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响[J].眼科新进展,2014,34(7):628-632.[doi:10.13389/j.cnki.rao.2014.0172]
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 CXCR3、IP10对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响
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《眼科新进展》[ISSN:1003-5141/CN:41-1105/R]

卷:
34卷
期数:
2014年7期
页码:
628-632
栏目:
实验研究
出版日期:
2014-07-05

文章信息/Info

作者:
 冯冬梅; 朱鸿; 施彩虹
 201999上海市,上海交通大学医学院附属第三人民医院
关键词:
 ; CXCR3; IP10; 人脐静脉内皮细胞; 凋亡; 肽核酸; AMG487
DOI:
10.13389/j.cnki.rao.2014.0172
文献标志码:
A
摘要:
 目的研究CXCR3及IP10对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUVEC)凋亡的影响,并对其机制进行初步探讨。方法 HUVEC在高糖和正常糖DMEM培养液中分别培养24h、48h、72h,流式细胞术检测凋亡率,Westernblot检测CXCR3表达。反义肽核酸(asPNA)阻断高糖组细胞表达CXCR3后,Westernblot检测CXCR3表达,流式细胞术检测凋亡率。CXCR3配体IP10及拮抗剂AMG487干预高糖组细胞48h后,流式细胞术检测凋亡率。结果 高糖组48h、72h时细胞凋亡率(22.56±1.83)%、(25.33±2.34)%较对照组(3.01±0.27)%、(3.80±0.32)%增加显著(均为P<001)。高糖组48h、72hCXCR3表达量0.57±0.04、0.87±0.03较对照组48h0.36±0.02、0.71±0.02明显上调(P<0.01、<005)。1μmolL-1asPNACXCR3组、2μmolL-1asPNACXCR3组CXCR3表达量0.32±0.02、0.14±0.02均较空白对照组(0.61±0.02)及阴性对照组(0.59±0.03)显著下降(均为P<0.01)。同时,1μmolL-1asPNACXCR3组、2μmolL-1asPNACXCR3组细胞凋亡率(15.33±1.05)%、(9.00±0.76)%也较空白对照组(22.98±1.92)%及阴性对照组(21.34±1.73)%明眼科新进展 2014年7月 第34卷 第7期显下降(均为P<001)。IP10组细胞凋亡率(38.05±2.88)%较高糖对照组(21.11±2.02)%、IP10+AMG487组(20.80±217)%及AMG487组(19.54±1.93)%显著增加(均为P<0.01)。结论 CXCR3、IP10促进高糖诱导的HUVEC凋亡,其促凋亡机制与IP10/CXCR3轴有关。

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备注/Memo

备注/Memo:
 上海市科委自然科学基金资助(编号:10ZR1418500);上海市重点学科建设资助项目(编号:S30205)
更新日期/Last Update: 2014-07-03